Koliki je broj kromosoma u stanicama zdrave osobe? Što će se dogoditi ako kromosomi budu više ili manje?

Koliki je broj kromosoma u stanicama zdrave osobe? Što će se dogoditi ako kromosomi budu više ili manje?

Iz ovog članka naučit ćete koliko kromosoma ima zdravu osobu i što će se dogoditi ako geni budu mutacija.

Ako razmotrimo osobu na staničnoj razini, otkrit ćemo da je on postavljen na temelju kromosoma. A određena količina uvijek se postavlja u kromosomima, ako će se dobiti više ili manje, bolesna osoba će se dobiti. Pa koliko bi kromosoma trebala biti zdrava osoba? Što će se dogoditi ako postoje dodatni kromosomi ili nisu dovoljno za normalu? Saznajemo u ovom članku.

Što su kromosomi?

Kromosomi - To su stanice koje pohranjuju nasljedne gene. Kromosomi se sastoje od molekula DNA. Otkrio ih je njemački znanstvenik Walter Fleming sredinom 19. stoljeća, proučavajući pod mikroskopom stanice.

Kromosomi su nevidljivi golim okom, njihova veličina je 1,5-10 mikrona.

Sva živa bića na zemlji sastoje se od kromosoma, ali svi imaju različitu količinu:

  • Muha ima 12 komada
  • Kod ljudi - 46
  • Kod majmuna - 48
Količina kromosoma u različitim živim organizmima

Koliki je broj kromosoma u stanicama zdrave osobe?

Zdrava osoba ima 46 kromosoma, I svi su distribuirani u parovima, pa možemo reći da ljudi imaju 23 para kromosoma. I to su oni:

  • 22 para kromosoma isti su za muškarce i žene
  • 23. parka kod žena sastoji se od kromosoma xx
  • 23. par u muškarcima od XY
Skup kromosoma kod ljudi (muškaraca i žena)

Što će se dogoditi ako ima više kromosoma ili su oštećeni?

Ako a kromosomi Mali čovjek u maternici povećana ili su oštećene, osoba se rodi sa sljedećim bolestima:

  • Daltonizam. U ovom je slučaju seksualni X-kromosom osjetljiv na mutacije. Muškarci su vjerojatnije od žena. Bolest je nasljedna. Osoba doživljava boje u izobličenom obliku.
  • Hemofilija. Mutacija u seksualnom X kromosomu. Muškarci su bolesni. To je zbog činjenice da je kod muškaraca spolni kromosom X u samo jednoj kopiji, a ako se u njemu dogodi mutacija, tada će osoba naštetiti ovoj bolesti. Kod žena, spolni kromosomi u dvostrukoj kopiji (xx), a ako je gen promrmljao u jednom kromosomu, u drugom kromosomu isti gen može biti zdravi, tako da žene često mogu biti nositelji bolesti i ne razbole se od nje. Bolest leži u lošem koagulaciji krvi, a svaka ogrebotina može postati problem s velikim gubitkom krvi.
  • Daunova bolest. Još 1 kromosom prilijepi za 21. par kromosoma (ukupna količina kromosoma 47). Odstupanja kod novorođenčeta odmah su uočljiva: uočljivo je široko ili preusko čelo, velika uši, mentalna retardacija s vremenom. Velika je vjerojatnost da takvo dijete mogu dobiti osobe s dijabetesom, ozračene zračenjem, a jednostavno kod roditelja srednje skupine.
  • Klainfelter sindrom. Dječaci su bolesni. Imaju 23 seksualnog para, umjesto jednog x - dva. Slika izgleda ovako: xxy. U adolescenciji se očituje činjenicom da se testosteron ne proizvodi, muški organi ne razvijaju se, već atrofija, figura dobiva ženske oblike. Razlozi ove bolesti mogu biti:
    Razni virusi;
    Loša ekološka situacija ovog područja;
    Ozbiljne bolesti budućnosti: majka ili otac;
    Djeca bliske rodbine;
    Nasljedstvo;
    Premlada ili kasna doba buduće majke.
  • Shereshevsky-terner sindrom. U osnovi, djevojke su bolesne. Imaju jedan umjesto dva XX kromosoma. Male su rasta, ženske genitalije su nerazvijene, a trudnoća je nemoguća, postoje i druge unutarnje bolesti. Dijete se rodi prijevremeno. Uzrok bolesti su različiti geni gena kod roditelja.
  • Sindrom patau. U 13. par kromosoma ne 2, već 3 kromosoma. Ova je bolest prilično rijetka. Manifestira se sljedećim znakovima: Male oči, broj prstiju je veći od 5, rascjep između usne i neba. Pored vanjskih znakova kod djeteta i unutarnjih bolesti (srčane bolesti, bolesti mozga), a dijete najčešće umire do 3 godine.
  • Edwards sindrom. 18. par kromosoma s 3 kromosoma. Dijete se rodi širokim očima, niskim ušima. Od unutarnjih bolesti najčešće su to: srčane bolesti, probavni problemi. Takva djeca umiru u dojenačkoj dobi. Kako ne bi ispalo takvo dijete, posebno je potrebno ispitati na genetskoj razini za parove, koji imaju bolesti štitnjače, a ako će žena uskoro roditi nakon 35 godina.
Jedna od bolesti osobe s viškom kromosoma

Koji su uzroci gena u kromosomima?

Uzroci mutacije gena u kromosomima mogu biti različiti:

  • Izgradnja virusa (ospice, papilomi, gripa) u ljudskim kromosomima.
  • Upotreba droge, alkohol.
  • Uvod u ljudsko tijelo s hranom velikog broja nitrata, nitrita i pesticida.
  • Stalna upotreba hrane s aditivima za hranu: kemijske boje, okusi, pojačivači okusa.
  • Dugi rad s lakovima i bojama.
  • Uporaba određenih lijekova: citostatika (obično se koristi u liječenju malignih tumora), imunosupresiva (koji se koriste u transplantologiji i u teškim oblicima artritisa, artroze).
  • Radijacija.
  • Ultraljubičaste zrake za trudnice.
  • Stalni smještaj u područjima s vrlo niskom ili vrlo visokom temperaturom.
Uzroci mutacija kromosoma

Dakle, sada znamo koliko kromosoma imaju zdravu osobu i koje bolesti prijete djetetu ako se dogodi mutacija gena u kromosomima.

Video: Što su kromosomi?



Ocijenite članak

Komentari K. članak

  1. hromosomi nisu stanice, to su strukture u jezgri jezgre

Dodaj komentar

Vaša e-mail neće biti objavljena. Obvedna polja su označena *