Où, comment et quels tests sont passés des nouveau-nés? Tests sanguins, urine, excréments chez les nouveau-nés

Quels tests devriez-vous passer après la naissance?

• Un point important après la naissance du bébé est d'identifier les écarts possibles dans sa santé dans les premiers jours de la vie
• Pour établir un diagnostic précis, certaines analyses sont nécessaires
• Avec le temps, le traitement a commencé après la naissance d'un enfant est la clé pour un développement approprié du bébé et l'évitement des maladies chroniques

Quels tests sont passés d'un nouveau-né?

Le diagnostic en laboratoire des maladies est une composante importante de l'examen médical nécessaire du bébé du nouveau-né aux tests prévus de sang, d'urine, de excréments dans les premiers mois de la vie du bébé.

Analyses obligatoires de l'enfant après la naissance

Il y a un certain nombre de tests obligatoires que le bébé doit être effectué après la naissance.

• Immédiatement après la naissance, le bébé est fait une clôture sanguine de la veine ombilicale pour détecter une infection par le VIH, la syphilis, hépatite A
• Lors de la détection de la jaunisse ( jaunisse) Le bébé teste le sang pour la présence de transaminases hépatiques, qui sont des marqueurs de la pathologie hépatique
• Sur 2-3 jours, un enfant est tiré du talon pour détecter l'anémie, une fonction insuffisante de la glande thyroïde et de la phénylcétonurie (une maladie héréditaire rare associée à des troubles mentaux)
• Depuis 2006, tous les bébés sont testés pour le diagnostic des maladies rares: syndrome surrénogénital (sécrétion hormonale excessive du cortex surrénal), galactocrodage et fibrose kystique (maladies héréditaires)
• La clôture du sang ombilical du nouveau-né vous permet d'identifier les anticorps pour le cytomégalovirus, l'herpès, la mycoplasma, la chlamydia, la toxoplasme
• Avant la sortie de la maternité, un test sanguin général est effectué du bébé
• Les enfants qui sont à risque sont des tests supplémentaires de sang et d'urine

La période de nouveau-née dure 28 jours. Pendant ce temps, le bébé grandit et s'adapte aux nouvelles conditions de vie. À ce stade, le bébé est effectué par un test sanguin général. De plus, l'enfant se rend à sa nouvelle scène de vie - bébé.

• Des tests prévus sur le sang, l'urine et les excréments peuvent être effectués à un enfant à 3 mois, à 6 mois et en un an
• Des tests supplémentaires peuvent être prescrits par un médecin pour clarifier le diagnostic après des maladies graves (pour détecter les complications après la maladie) et avant la vaccination
• Après avoir atteint l'enfant 1 an, les garçons devraient prendre conseil à un urologue et aux filles - un gynécologue pour enfants. Au cours de cet examen, les enfants prennent un frottis sur une microflore

Où passer des tests au nouveau-né?

Les premiers tests sont effectués à l'hôpital. Les informations obtenues après avoir lu les résultats des analyses aideront les médecins dans le temps à établir des écarts dans la santé du bébé, à diagnostiquer et à prescrire correctement le traitement, à prévenir toutes sortes de complications dans le développement du bébé.

Des tests prévus ultérieurs sont effectués dans les services de laboratoire des cliniques pour enfants ou des centres pour enfants spécialisés équipés d'équipements de laboratoire modernes.

Comment collecter l'urine pour l'analyse d'un nouveau-né?

• L'urine du matin après l'éveil du bébé donne les informations les plus fiables pour la recherche en laboratoire. Le bébé doit être lavé à l'eau d'une température confortable. Il n'est pas recommandé d'utiliser des produits d'hygiène avec un effet antiseptique pour éviter de déformer les résultats de l'analyse
• Il est recommandé de laver les filles dans le sens du côté des parties génitales à l'anus afin de ne pas apporter une infection du rectum à la muqueuse vaginale. Il suffit aux garçons de pousser légèrement la tête du pénis et de le laver soigneusement avec le scrotum
• L'urine pour les tests est collectée dans un pont ou un conteneur pour enfants stériles spéciaux, qui peut être acheté à la pharmacie

Algorithme d'assemblage de maman

1. Lavez-vous soigneusement les mains avec de l'eau courante du savon
2. Lavez l'enfant avec de l'eau tiède et vidangez les parties génitales
3. Attachez le récepteur urinaire des enfants avec le côté adhésif aux organes génitaux secs de l'enfant selon les instructions: les filles mettent un pont sur les parties génitales entre les jambes et mettent une couche, le garçon - placez le scrotum avec le pénis en capacité du récepteur urinaire et également mis sur une couche
4. Après avoir collecté de l'urine, le récepteur urinaire doit être transporté au laboratoire si l'instruction offre cette possibilité ou verser de l'urine dans un récipient stérile
5. Lavez à nouveau l'enfant, égouttez l'entrejambe et mettez la couche bébé

Vidéo: Comment utiliser un récepteur urinaire pour enfants?

Moyen ancien de vider rapidement l'enfant

• Mettez l'enfant sur le dos
• Mettez une capacité d'urine stérile sous le bébé
• Mettez-le légèrement, puis appuyez soigneusement sur la région due à droite

Vidéo: La méthode correcte de collecte d'urine pour l'analyse du nouveau-né

Combien d'urine est nécessaire pour l'analyse du nouveau-né?

Pour un nouveau-né, il suffit de collecter 15-25 ml d'urine pour la recherche en laboratoire. Le conteneur d'urine doit être livré au centre médical au plus tard 1,5 heure après la clôture du matin. La livraison tardive peut déformer les résultats en raison de la perte de fraîcheur de l'urine.

Analyse du talon chez les nouveau-nés

• «Cinquième test» est une procédure pour une quantité minimale de sang d'un bébé d'un talon. En règle générale, la procédure est effectuée chez les enfants à long terme sur 4 jours après la naissance et pendant 7 jours chez des enfants prématurés
• La clôture sanguine est effectuée avec un lancet mince. Pour le dépistage, littéralement quelques gouttes de sang sont prises et appliquées à un filtre spécial
• Une tache sèche de sang est examinée par spectrométrie de masse en tandem (TMS). De tels tests sanguins permet au plus tôt les temps d'identifier les écarts graves dans la santé du bébé

Analyse du sang chez le nouveau-né

Le test sanguin détermine la composition quantitative et qualitative du sang et permet de détecter les foyers cachés de l'inflammation. Sur la base des résultats de l'analyse, vous pouvez établir:

• quantité hémoglobine Le sang de l'enfant, le résultat sous-estimé sert d'indicateur d'anémie
• la quantité de globules rouges qui assure le transport de l'oxygène et du dioxyde de carbone à travers le corps
• le nombre d'éosinophiles révélant la présence d'allergènes et vers
• la quantité de plaquettes impliquées dans le mécanisme de coagulation sanguine
• l'indice ESR (taux de règlement des érythrocytes) signale une réaction infectieuse et inflammatoire

Les normes d'un test sanguin général pour les enfants de la première année de vie

Comment collecter les excréments d'un nouveau-né pour analyse?

Après la naissance, le bébé s'adapte aux conditions de vie en dehors de l'utérus maternel. Le travail des organes digestifs, le système excréteur, l'activité cardiaque, la respiration est établi. Une bonne alimentation et une digestion des aliments sont des indicateurs importants du développement de l'enfant.

L'analyse des excréments aide à identifier les processus pathologiques dans la digestion et à évaluer l'activité enzymatique du tube digestif. Il est nécessaire de collecter correctement les excréments chez les nouveau-nés afin de ne pas déformer l'image de l'étude.

Important: il n'est pas recommandé de prendre des excréments pour les tests après avoir utilisé des bougies rectales, des lavements et l'utilisation de médicaments contenant des substances de coloration et du fer.

• Pour collecter des excréments pour analyse, vous pouvez utiliser un conteneur stérile spécial avec une spatule, qui peut être achetée dans n'importe quelle pharmacie. Il est également possible d'appliquer un petit pot avec une cuillère, après les faire bouillir dans l'eau
• Une bouche de pétrole stérile doit être placée dans la couche. Après avoir violé l'enfant, vous devez récupérer les excréments avec une spatule dans le conteneur et livrer au laboratoire

Important: il n'est pas recommandé de collecter les excréments et l'urine de la couche pour enfants sales. Ne quittez pas la barre de pétrole et le pont pendant toute la nuit. Les analyses seront périmées et fausseront la fiabilité du témoignage.

Analyses de la dysbiose à un nouveau-né

La dysbiose est une violation de l'équilibre quantitatif et qualitatif de la microflore intestinale normale par rapport au nombre de microbes pathogènes et de champignons dans le corps.

La microflore normale est très importante pour le travail physiologique du tractus gastro-intestinal du bébé. Par conséquent, pour diverses raisons, un médecin pour enfants peut prescrire des tests fécaux pour la dysbiose et, sur la base des résultats de l'étude, prescrire un programme approprié pour traiter un enfant.

Les causes de la dysbiose des nouveau-nés

Chez les nourrissons, la dysbiose peut être causée par les causes suivantes:

• traitement antibiotique à long terme
• États pathologiques de l'enfant: rachitisme, anémie, etc.
• des situations stressantes
• maladies infectieuses et virales
• pathologie pendant l'accouchement
• interventions chirurgicales
• vomir
• constipation

Les excréments des bébés après la naissance ont une consistance de type la bouillie, une couleur jaune clair et une odeur légèrement aigre.

En cas de violation du rapport de la microflore normale et pathogène dans le sens d'augmenter les derniers selles, il devient un fétide, avec une teinte verdâtre, un mucus et une mousse.

Chez les nourrissons, les symptômes suivants apparaissent:

• manque d'appétit
• vomir
• diarrhée
• douleur abdominale
• peau sèche et éruptions cutanées allergiques
• difficultés dans les selles

Quels sont les tests de dysbiose?

Les tests suivants sont prescrits pour le nouveau-né pour tester les excréments de dysbiose:

• coprogrammer
• poux des excréments sur une flore pathogène conditionnelle
• poux des excréments pour la dysbiose

Coptogramme

Une analyse de coprogrammes ou fécales vous permet d'étudier les propriétés physiques, chimiques et microscopiques des excréments du nouveau-né. De tels tests permettent de détecter la présence de bilirubine, de protéines, de globules blancs, de globules rouges, de présence d'épithélium, de mucus, d'helminthes dans les excréments et vous permet de découvrir d'autres informations importantes.

Poux des excréments sur une flore pathogène conditionnelle

Ce type d'analyse vous permet d'identifier la flore conditionnellement pathogène des intestins du bébé dans la mesure qualitative et quantitative par la recherche microbiologique.

Ce test permet de déterminer la sensibilité des représentants individuels de la flore pathogène de l'intestin aux antibiotiques.

Poux des excréments pour la dysbiose

Ce test vous permet d'évaluer la quantité et le rapport des micro-organismes «utiles» (lactobactéries, E. coli, bifidobactéries), pathogène conditionnellement (certains types de champignons pathogènes, d'entérobactéries, de clostidium, de staphylococoques) et de bactéries pathogènes (Salmoneell, Shigelle, etc. )

Le test des excréments pour la dysbiose vous permet de détecter la disparition de micro-organismes individuels «utiles» et l'apparition de champignons pathogènes du genre du candidat et d'autres flores pathogènes: bâtons de pseudomonas, staphylocoques, protéine vulgaire.

Comment collecter les excréments pour la dysbiose?

Pour les tests, il suffit de collecter 5 à 10 g d'excréments du bébé. Le matériau est collecté dans un conteneur ou un pot stérile et livré au laboratoire pendant plusieurs heures.

Important: il est inacceptable de prendre les excréments d'un enfant avec un mélange d'urine.

Pendant trois jours avant de passer les excréments pour l'analyse ne doit pas être donné au bébé:

• charbon actif
• nouveaux aliments complémentaires
• antibiotiques et médicaments au sulfanilamide
• vitamines

Analyses de décodage de la dysbiose

Dépirez correctement les résultats des tests fécaux pour la dysbiose, diagnostiquer et prescrire le traitement correct peut des spécialistes qualifiés.

IMPORTANT: Selon les indicateurs normaux des excréments des nouveau-nés, les micro-organismes pathogènes ne devraient pas être présents.

La présence d'entérobactéries pathogènes contribue au développement d'infections intestinales aiguës. Salmonella, Shigella, Salmonelly sont des agents causaux de maladies graves: dysenterie, typhoïde, salmonellose et columellose.

E. coli Participe activement au processus digestif: il supprime de nombreux agents pathogènes, favorise la synthèse de la vitamine K. Indicateur 10 ⁷ — 10⁸ La correspondance / g est considérée comme la norme pour ce micro-organisme.

Une concentration insuffisante d'E. Coli peut énoncer la présence d'helminthes ou de protozoaires. Une quantité excessive de micro-organisme et l'apparition de sérotypes individuels peuvent provoquer une dysbiose intestinale et une colibactériose.

• Lactobactéries sont des composantes importantes de la flore intestinale normale. Les micro-organismes affectent la vidange normale du tractus intestinal, offrent une protection anti-allergique
• Le manque de lactobacilles peut provoquer une carence lactique, une constipation et une allergique éruptions cutanées. Les écarts par rapport à la norme du contenu des lacorganismes conduisent à la régurgitation, aux brûlures d'estomac et à d'autres échecs dans le système digestif des nourrissons
• Bifidobactéries - Composants importants de la microflore normale. Ce sont de petits «travailleurs» qui participent à la digestion des substances alimentaires, à la synthèse des vitamines, à l'absorption de Fe, Ca et de nombreuses substances nécessaires dans la zone mince de l'intestin. Les bifidobactéries neutralisent les réactions de putréfactive dans le tube digestif

IMPORTANT: Les bifidobactéries représentent 80 à 90% de la microflore totale des pierres de neuf-né. Une diminution du niveau de ces micro-organismes provoque un déséquilibre dans la microflore intestinale et entraîne une dysbiose.

VIDÉO: Tests de dysbiose, Conseils du Dr Komarovsky

Analyse des hormones à un nouveau-né

• Tous les nouveau-nés effectuent un test sanguin obligatoire pour la présence d'une maladie congénitale grave - hypothyroïdie
• Ces tests sont effectués dans le but d'un diagnostic précoce de la maladie. La détection de l'hormone thyroïdienne dans le sang du bébé en quantités supérieures à la norme donne une occasion de diagnostiquer une maladie grave - l'hypothyroïdie
• Avec cette maladie, la fonction de la glande thyroïde est réduite, ce qui conduit à un développement insuffisant du cerveau et au retard du développement mental du bébé
• Dans le cadre du projet national "Health", la Fédération de Russie teste désormais le sang des nouveau-nés pour une maladie - syndrome surrénogénital
• La maladie est causée par le dysfonctionnement congénital du cortex surrénal et entraîne des conséquences graves si la maladie n'est pas diagnostiquée dans le temps

Analyse des maladies génétiques à un nouveau-né

Il est très important dans les premiers stades de l'apparition de l'enfant pour détecter les maladies graves génétiques dans le temps. Actuellement, en Russie, tous les nouveau-nés font un test sanguin à l'hôpital pour les maladies génétiques:

• phénylcétonurie
• hypothyroïdie congénitale
• syndrome surrénogénital
• galactosémie
• fibrose kystique

Phénylcétonurie- Une maladie grave affectant le développement mental de l'enfant. Le bébé souffre de troubles neurologiques. Le traitement avec un régime spécial permet de faire face à cette maladie.

Galactosémie -L'incapacité à absorber les produits laitiers en raison d'une violation du processus d'échange de conversion du galactose en glucose. La maladie affecte le foie, les reins, le système nerveux. Un traitement spécialisé et un régime alimentaire sans l'utilisation de produits laitiers contribuent au traitement de la maladie.

Fibrose kystique- Dommages graves au système respiratoire et au système digestif du bébé. Il existe des centres et des départements spécialisés des hôpitaux où les enfants qui souffrent de cette maladie subissent un traitement. L'utilisation de médicaments vous permet de soulager l'état de l'enfant et de prévenir les complications graves et les conséquences de la maladie.

À PROPOS hypothyroïdie congénitale Et syndrome surrénogénital Brièvement décrit dans l'article ci-dessus.

Le programme d'État pour examiner les nouveau-nés à l'hôpital aide à identifier la pathologie héréditaire à tout début.

Si l'analyse en laboratoire a montré un résultat positif, les tests sont à nouveau effectués. Après une confirmation répétée du diagnostic, la mère avec le bébé est envoyée pour consulter un généticien.

Mémo aux jeunes parents

Ne pas reporter les tests de vos enfants sur «plus tard», avec le temps, les tests aideront à établir un diagnostic précis dans un temps et à commencer le traitement à temps

• N'essayez pas de «déchiffrer» vous-même les indicateurs d'analyse de l'enfant. Seul un spécialiste expérimenté peut lire correctement les résultats des tests
• Avant de passer les tests, consultez un médecin comment se préparer à cette procédure et collecter correctement les biomatériaux
• Les antibiotiques et autres médicaments puissants ne doivent pas être pris avant la recherche en laboratoire. Si votre enfant n'a pas encore terminé le cours médical, avertissez le médecin
• À la veille des analyses, il n'est pas recommandé de subir des procédures d'échographie, de rayons x et physiothérapeutiques
• Pour collecter les excréments, l'urine et autres biomatériaux, il est conseillé d'utiliser des conteneurs stériles spéciaux

• Effectuer des tests prévus sur le sang, l'urine, les excréments au cours de la première année de la vie du bébé n'est pas une formalité vide, mais un contrôle obligatoire de la santé du bébé
• Les études de laboratoire nécessaires vous permettront de déterminer le dysfonctionnement de l'enfant à temps et de prendre les mesures nécessaires
• L'enfant n'est pas encore en mesure d'exprimer ses plaintes et ses troubles, donc les tests en laboratoire en temps opportun, de sang, d'urine, de excréments et d'autres liquides biologiques aideront à maintenir la santé de votre enfant

Vidéo: premiers tests après la naissance d'un enfant