Detección durante el embarazo: términos de conducta, resultados. ¿Cuándo, en qué semana de embarazo es la primera, segunda y tercera detección durante el embarazo? Decodificación 1, 2, 3 de detección durante el embarazo: norma

Incluso hace 20 años, los médicos apenas podían determinar el género del niño. La presencia de ninguna patologías del feto no se discutió en absoluto, desde entonces no hubo detección, lo que se hizo obligatorio desde 2000.

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¿Qué muestra la detección durante el embarazo?

Detección: un estudio del número de hormonas y realización de un ultrasonido por el cual puede averiguar si el niño tiene alguna desviación genética. En pocas palabras, los médicos descubrirán si hay un defecto en el tubo nervioso en el síndrome de feto o down. También es posible aprender sobre la posibilidad de otras desviaciones graves.

En total, una mujer está realizando tres proyectos para el embarazo. Cada uno de ellos incluye una prueba bioquímica de sangre, ultrasonido y análisis para la cantidad de hormonas. Según estos resultados, incluso en las primeras etapas, es posible determinar la presencia de trastornos genéticos en el niño. A una mujer se le da la opción de dar a luz a un bebé enfermo o no.

Desafortunadamente, ahora hay una gran cantidad de resultados falsos y positivos, cuando la detección muestra la presencia de desviaciones que en realidad no lo son. En este caso, se ofrece a la mujer embarazada para llevar a cabo un método de investigación invasivo.

¿Cuántas evaluaciones se realizan para el embarazo?

Se aprueban tres selecciones, pero el médico de acuerdo con las indicaciones puede recetar estudios adicionales. Por lo general, se asocian con una salud embarazada deteriorada. No se sorprenda si se le pide que pase algunas pruebas de sangre, orina y accidentes cerebrovasculares.

Solo se aprueban dos ultrasonido, a las 11-12 semanas y a las 20-24 semanas. El resto son solo de acuerdo con las indicaciones. Pero los médicos a menudo se reaseguran y se les prescribe un ultrasonido a las 32 semanas. Esto es para determinar la presentación del feto y su tamaño. También se determinan la cantidad de agua y el desarrollo de todos los órganos del bebé.

¿Cuántas semanas de embarazo hace la primera detección?

El primer examen se realiza a las 11-12 semanas de embarazo. En este momento, se realiza dicha investigación:

Ultrasonido. Este estudio se lleva a cabo para determinar la edad gestacional exacta y la presencia de anormalidades del desarrollo en el feto. En este momento, miden el grosor del espacio del collar. Con indicadores de más de 2 mm, se prescriben estudios adicionales.
Análisis de sangre para HCG y Rarr-A. Estos indicadores le permitirán determinar si hay anomalías de desarrollo en el feto y cómo el embarazo avanza bien. Esta prueba se llama doble.
Análisis de orina y sangre. Para el registro, es necesario tomar muchos análisis. Estos son estudios para el VIH, la sífilis y las infecciones genitales. A menudo, las mujeres consideran estos estudios el primer examen, pero de hecho no lo es. Por lo general, el registro coincide con la primera detección.

Decodificar la primera detección durante el embarazo

En este momento, el tamaño del niño, la longitud de los huesos de los brazos y las piernas, y el tamaño del abdomen se determinan en el ultrasonido. Estos indicadores pueden variar ampliamente, y se hablan poco.

Decodificación de la detección:

Vale la pena prestar atención al grosor del espacio del collar. Con indicadores superiores a 2 mm, a una mujer se le prescribe un segundo ultrasonido. La fecha exacta del embarazo es de gran importancia. A las 13 semanas, TVP puede no ser superior a 2.7 mm
Ktr. Este es el tamaño del niño desde la corona hasta el cojón. A las 10 semanas son de 14 mm, y a las 13 semanas ya 26 mm
HCG. Esta es una hormona que se destaca durante el embarazo, por su número podemos juzgar las patologías del feto. Por ejemplo, una gran cantidad de HCG habla de embarazo múltiple, gestosis o patologías del desarrollo fetal. A menudo, el nivel de esta hormona aumenta al tomar progestinas (Urostar, Duphaston). Con valores bajos del HCG, el médico puede sospechar un embarazo ectópico o congelado. Con un alto HCG, el bebé puede sospechar del síndrome de Down y con indicadores bajos: síndrome de Edwards. Leer más en la mesa
Contenido del Rarr-A. El mayor contenido de esta hormona también indica patologías en el desarrollo de los trastornos feto y cromosómicos

¿Qué semana de embarazo es la segunda detección?

La norma se considera 16-22 semanas. Los médicos recomiendan donar sangre de 16 a 18 semanas. En este momento, se lleva a cabo una prueba triple. Refleja la cantidad de AFP, HCG y Estriol libre. Según los resultados de los estudios, se puede juzgar la presencia de trastornos cromosómicos del feto, así como posibles enfermedades de los órganos internos.

Se recomienda que el ultrasonido se haga un poco más tarde, de 20 a 24 semanas. En tal período, puede ver las dimensiones de los órganos internos del feto y su cumplimiento del período de gestación.

Decodificación y normas de la segunda proyección

Con los resultados de las pruebas, recibirá no solo el contenido de tres hormonas en la sangre, sino también sus normas. Pueden diferir en diferentes laboratorios dependiendo del método de investigación.

En general, en la segunda detección, todos los indicadores se consideran en el complejo. El contenido aumentado o reducido de una hormona particular no significa nada. Entonces, con HCG alto y AFP bajo, existe un alto riesgo de un niño con síndrome de Down. En este caso, el alto valor del HCG con una concentración normal de AFP puede indicar el uso de medicamentos hormonales de la mujer embarazada.
En muchos laboratorios, después de una prueba triple, se construye un gráfico. Según sus significados, se le dará el riesgo de desarrollar patologías para el síndrome de feto y down.
El estriol libre es una hormona producida por las glándulas suprarrenales del feto y la placenta. Con una disminución en el valor en un 40%, podemos hablar sobre las patologías de los órganos internos del feto o sobrecargar al niño.
Vea la imagen del estriol normal en la imagen a continuación.

¿Qué semana hago la tercera proyección?

Este examen ya no requiere donación de sangre para hormonas si las patologías no se detectan de acuerdo con los resultados de la detección previa. Tal diagnóstico se lleva a cabo con 32-36 semanas. Durante el ultrasonido, el médico estudia cuidadosamente la condición y las dimensiones de los órganos internos del feto. Además, se lleva a cabo el flujo sanguíneo de un niño.

Más precisamente, el médico mira las venas principales y los vasos sanguíneos del niño y su corazón. Ayuda a averiguar si el bebé es suficiente. Si tiene todo normal después de 1 y 2 de detección, el médico no prescribe un análisis de sangre para hormonas. Solo con resultados dudosos de la detección anterior obtendrá una dirección.

Decodificación y normas de la tercera detección de embarazo

El propósito de la tercera detección es descubrir el desarrollo de la patología del feto, así como determinar el estado de la placenta.

Aquí están las normas de los principales indicadores del feto:

LZR (Lobno-Treaty) de 102 a 107 mm
BPR (Biparier) en promedio de 85 a 89 mm
OG de 309 a 323 mm
Ozh de 266 a 285 mm
el tamaño del antebrazo es de 46 a 55 mm
tamaño de hueso de la parte inferior de la pierna de 52 a 57 mm
longitud del muslo de 62 a 66 mm
hasta los hombros de 55 a 59 mm
crecimiento infantil de 43 a 47 cm
peso fetal de 1790 a 2390 gramos

Detección de embarazo múltiple

En la primera proyección, una mujer que usa varios bebés se le recetará un ultrasonido. Al confirmar un embarazo múltiple, las pruebas para HCG y Rarr-A no se recetan.

Con un embarazo múltiple, estos resultados son dudosos y no son informativos.
En el primer ultrasonido para detectar anomalías en el desarrollo del feto, el TVP se evalúa tanto para las frutas como para la presencia de líquido libre en el espacio cervical.
De 16 a 20 semanas, un análisis de sangre para hormonas, es decir, triple, la prueba tampoco tiene sentido para pasar. Estos resultados son inexactos y no pueden indicar la salud o los vicios del niño.

El único estudio confiable con embarazo múltiple es la ecografía.

Cuándo para detectar durante el embarazo: consejos

Para no perderse la fecha de detección, es necesario dar cuenta del ginecólogo hasta las 12 semanas. Lo firmará por los días de qué y cuándo ir.

Detección completa en el marco de tiempo indicado. La primera proyección tiene lugar mejor a las 11-12 semanas. Es en este momento que los resultados de la doble prueba son los más precisos.
El segundo examen debe llevarse a cabo de 16 a 18 semanas (esta es una prueba triple). El ultrasonido debe hacerse más tarde a las 20-24 semanas. Debe venir al médico con los resultados de la masa triple con el primer ultrasonido. Se lleva a cabo la reconciliación de los resultados y la identificación de posibles riesgos.
Asegúrese de advertir al médico sobre tomar medicamentos. No coma nada antes de la donación de sangre. Unos días antes de la detección, no coma chocolate y mariscos.