¿Qué son organismos homocigotos y heterocigotos en biología: definición, propiedades, diferencias

El estudio de la herencia genética, los patrones y la variabilidad de los organismos, se refiere a la ciencia llamada genética. El descubridor en el campo de la investigación genética fue Gregor Johann Mendel, botánico y biólogo austriaco.

Él notó un patrón hereditario, entre los descendientes y los individuos de los padres, signos de herencia monogénica. En el futuro, este descubrimiento adquirió el nombre "La Ley de Mendel", y sentó las bases para el desarrollo de la genética.

¿Qué es un organismo homocigoto en biología? Definición, propiedades

• Homocigoto -tales organismos se llaman que contienen alelos que consisten exclusivamente en genes regresivos o dominantes. Los cromosomas en los organismos homocigotos tienen los mismos alelos, designados simbólicamente: AA, AA.
• Este tipo de genes codifica el mismo tipo en un cuerpo homocigoto. Por ejemplo, el color de los pétalos de una cierta variedad de flores recibirá todas sus descendientes adicionales, al tiempo que preservarán los fenómenos fenotípicos y el genotipo de esta planta.

Los organismos homocigotos tienen las siguientes propiedades:

1. En el momento de la conexión de tales organismos, la separación de la descendencia no se remonta por cierta base.
2. Forma según el gen seleccionado, el mismo tipo de gametos.

¿Qué es un organismo heterocigoto en biología? Definición, propiedades

• Heterocigoto -el cuerpo se considera en el que los alelos que codifican varios signos contienen dos tipos de genes: un gen regresivo y dominante. Tiene una imagen simbólica: Aa o bb.
• En las formas de vida heterocigotas, el fenotipo es el mismo debido al genoma dominante. Por ejemplo: A - cabello oscuro, a - cabello rubio, descendencia con el genotipo Aa - estará de cabello oscuro. En este ejemplo, alelo Y es - dominante y - un alelo recesivo.

Las propiedades de los organismos heterocigotos incluyen:

1. Separación y redistribución de signos de alelos, de acuerdo con la relación numérica indicada en individuos heterocigotos hereditarios, según la base del genotipo, es una relación de 1: 2: 1, y por motivos de un fenotipo - 3: 1.
2. El desarrollo de dos tipos de gametos.

¿Qué son los genes dominantes y recesivos?

Cualquier organismo celular consiste en un cierto conjunto de cromosomas, incluido un número emparejado de cromátidas divididas en genes.

• Genes de aló - Estos son el mismo tipo de genes con diferentes formas, colocadas en el mismo cromosoma. Estos genes se forman a partir de una pareja, alelo paterno y materno. A su vez, los alelos se dividen en una forma recesiva y dominante. El signo principal que se manifestará en el fenotipo determina el alelo dominante.
• Alelo recesivo - Realiza signos hereditarios secundarios y no es fundamental. El gen dominante siempre limita la manifestación de un gen recesivo. Sin embargo, si hay un par de especies recesivas en un locus de cromosomas homólogos, esto puede afectar e introducir un signo o defecto que pertenece a este gen en el cuerpo.
• Esquemáticamente, los alelos se representan en forma de letras latinas. Cada tipo de alelo tiene su propia ortografía gráfica: los alelos dominantes se indican en las letras mayúsculas: Aa, vv, Recesivos se observan en letras pequeñas: aa, bb.

Los signos dominantes de una persona incluyen:

1. Cabello colgado, color de cabello oscuro, calvicie masculina, secciones de cabello con falta de pigmentación.
2. Ojos: verde cuadrado, marrón o verde.
3. Cuero Con pigmentación normal.
4. Defectos: Exceso de dedos en las extremidades superiores o inferiores, fusión o ausencia de varias falanges de los dedos, enanismo con extremidades acortadas.
5. Falta de reacción al veneno de Sumakh.
6. Buena coagulación de sangre, rhesus positivo, 2 y 3 tipo de sangre.

Se consideran los signos recesivos:

1. Pelo: Ligero y rojo, recto, calvicie femenina.
2. Gris o azul ojos.
3. Albinismo o débil pigmentación de la piel.
4. Bueno la estructura de los dedos.
5. Una reacción positiva al veneno, tontería y ausencia de audición, ceguera de pollo, anomalía de color, 1 tipo de sangre y hemofilia, un factor Rh negativo de sangre.

¿Cómo descubrir un cuerpo heterocigoto o homocigoto?

• Determine el tipo genético de cuerpo, puede compatibilidad con los alelos en pares. Si en un par de alelos, ambos tienen el mismo aspecto Aa y oo, entonces este organismo del genotipo homocigoto.
• Con una selección diferente de alelos AO, el cuerpo es un genotipo heterocigoto. También se ha establecido que las especies homocigotas Aa y oo Proporcione el segundo y primer grupo de sangre. Y para el genotipo heterocigoto de AO, 2 grupos de sangre en una característica dominante serán característicos.
• Genio - Realiza las propiedades de un signo recesivo. De esto se deduce que el gen dominante puede demostrar su valía en ambos casos: condición heterocigoto y recesiva.

• Genes recesivos Se destacan solo en forma homocigoto, con un estado heterocigoto ausentes. En la práctica, para determinar el organismo heterocigoto y homocigoto, se utiliza el método para analizar los individuos de cruce. Consiste en el genotipo dominante, cruzado con un genotipo homocigoto en una característica recesiva.
• Falta de división en la descendencia - cuenta sobre la forma dominante de un individuo. De lo contrario, la división en proporciones de 1: 1 indica un signo heterocigoto del cuerpo.

¿Qué es el homocigot incompleto: codominismo y dominio incompleto?

• Hay tales alelosdonde los signos dominantes no se manifiestan por completo. Tales cambios se llaman comúnmente características compinantes. Combinan ambos signos de los padres. Al cruzar las inflorescencias de diferentes colores, puede obtener un tipo mixto; esta será una manifestación del efecto signos de copermina.
• El científico Mendel en sus experimentos descubrió que a veces la descendencia tiene características intermediasinherente a los híbridos. Tales individuos no tienen características dominantes y recesivas pronunciadas. Este fenómeno también se conoce como dominancia incompleta.

• Este tipo de herencia está determinado por el hecho de que en él gen dominante No tiene un efecto tan agresivo en el gen recesivo, sus propiedades secundarias, no completamente deprimidas.

Fórmula de Homozigot - Genotipo heterocigoto y homocigoto: ejemplos

• La fórmula de las células diploides del cuerpo con una característica homocigota de acuerdo con los alelos A y A se prescribe esquemáticamente de la siguiente manera: Aa y aa. En un organismo trilogoide, esta fórmula se ve así: AAA y AAA.
• Por ejemplo, Aa, ss, aavv - Valores que pertenecen a individuos homocigotos. Organismos con una fórmula genética AAVB y AAVV - individuos heterocigotos.

¿A qué conduce el predominio de las personas homocigotas?

• Cruzar un par de organismos homocigotos que tienen una diferencia en varios signos alternativos conducen a herencia de genes Y se forman todo tipo de opciones, independientemente de la combinación, como el cruce monohíbrido.
• El predominio del fenotipo y todos los signos se dan a la descendencia en la primera generación. La próxima generación tendrá una división en la relación 9:3:3:1.

¿Cuál es la diferencia entre organismos heterocigotos y organismos homocigotos?

La tabla proporcionada muestra las características comparativas de dos genotipos corporales. La información especificada le permite dar un breve análisis para cada genotipo individual y comparar sus diferencias entre ellos.

• Metodología cruzando organismos homocigotos y heterocigotos Promueve la eliminación y desarrollo de nuevos signos de individuos. La selección y la hibridación ayudan a aumentar la resistencia de los organismos a una serie de posibles enfermedades.
• Mejoran la resistencia cuando se exponen a factores negativos de la esfera circundante en el cuerpo, aumentan la esperanza de vida y la capacidad de adaptarse en el nuevo hábitat.
• Los organismos con nuevas características genéticas dan descendencia de alta calidad.
• Gracias al cruce genético, han aparecido muchas variedades de culturas vivos en la planta y la esfera del ganado.

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