Jaký je počet chromozomů v buňkách zdravého člověka? Co se stane, pokud jsou chromozomy víceméně?

Z tohoto článku zjistíte, kolik chromozomů má zdravého člověka a co se stane, pokud jsou geny mutace.

Pokud vezmeme v úvahu osobu na buněčné úrovni, pak zjistíme, že je položen na základě chromozomů. A určité množství je vždy položeno chromozomy, pokud víceméně, bude získán nemocný člověk. Kolik by tedy měl zdravý člověk mít chromosom? Co se stane, pokud existují další chromozomy nebo dostačující k normě? Zjistili jsme to v tomto článku.

Co jsou chromozomy?

Chromozomy - Jedná se o buňky, které ukládají dědičné geny. Chromozomy se skládají z molekul DNA. Objevil je německý vědec Walter Fleming v polovině 19. století a studoval pod mikroskopem buněk.

Chromozomy jsou pro pouhé oko neviditelné, jejich velikost je 1,5-10 mikronů.

Všechna živá stvoření na Zemi se skládají z chromozomů, ale každý má jiné množství:

• Muška má 12 kusů
• U lidí - 46
• Na opici - 48

Jaký je počet chromozomů v buňkách zdravého člověka?

Zdravý člověk má 46 chromozomů, a všechny jsou distribuovány ve dvojicích, takže můžeme říci, že lidé mají 23 párů chromozomů. A tady je to, co jsou:

• 22 párů chromozomů je stejných pro muže a ženy
• 23. pára u žen se skládá z chromozomů xx
• 23. pár v mužských od xy

Co se stane, pokud bude více chromozomů nebo jsou poškozeny?

Li chromozomy Malý muž v lůně více nebo jsou poškozeny, člověk se narodí s následujícími chorobami:

• Dalthonismus. V tomto případě je sexuální x-chromozom vystaven mutaci. Muži jsou častěji než ženy. Nemoc je dědičná. Osoba vnímá barvy v zkreslené formě.
• Hemofilie. Mutace v chromozomu sexuálního X. Muži jsou nemocní. Důvodem je skutečnost, že u mužů je pohlavní chromozom X pouze v jedné kopii, a pokud se v ní objevila mutace, pak člověk tuto onemocnění ublíží. U žen se pohlavní chromozomy ve dvojité kopii (xx) a pokud se gen zamumlal v jednom chromozomu, v jiném chromozomu může být stejný gen zdravý, takže ženy mohou být často nositeli nemoci a onemocní s ním. Toto onemocnění leží ve špatné koagulaci krve a jakékoli poškrábání se může stát problémem s velkou ztrátou krve.
• Daunova nemoc. Další 1 chromozom se drží 21. páru chromozomů (celkové množství chromozomů 47). Odchylky u novorozeného dítěte jsou okamžitě patrné: široké nebo příliš úzké čelo, velké uši, mentální zaostalost je v průběhu času patrná. Vysoká pravděpodobnost, že takové dítě může být získáno lidmi s diabetem, ozářené zářením a jen u rodičů středních.
• Klainfelterův syndrom. Chlapci jsou nemocní. Mají 23 sexuální pár, místo jednoho x - dva. Obrázek vypadá takto: xxy. V adolescenci se projevuje skutečností, že testosteron není produkován, samčí orgány se nevyvíjejí, ale atrofie, postava získává ženské formy. Důvody této nemoci mohou být:
  Různé viry;
  Špatná environmentální situace v této oblasti;
  Těžká onemocnění budoucnosti: matka nebo otec;
  Děti z blízkých příbuzných;
  Dědičnost;
  Příliš mladý nebo pozdní věk budoucí matky.
• Syndrom Shereshevsky-Terner. V podstatě jsou dívky nemocné. Mají jeden místo dvou xx chromozomů. Mají na postavení, ženské genitálie jsou nedostatečně rozvinuté a těhotenství je nemožné, existují i \u200b\u200bdalší vnitřní onemocnění. Dítě se narodí předčasně. Příčinou onemocnění jsou různé geny genů u rodičů.
• Patau syndrom. Ve 13. páru chromozomů ne 2, ale 3 chromozomů. Tato nemoc je poměrně vzácná. Projevuje se následujícími příznaky: Malé oči, počet prstů je více než 5, štěrbička mezi rty a oblohou. Kromě vnějších příznaků u dětí a vnitřních onemocnění (srdeční choroby, mozkové onemocnění) a dítě nejčastěji umírá na 3 roky.
• Edwardsův syndrom. 18. pár chromozomů se 3 chromozomy. Dítě se narodí se širokýma očima, nízkými ušima. Z vnitřních onemocnění jsou to nejčastěji: srdeční choroby, trávicí problémy. Takové děti umírají v dětství. Abychom takové dítě neukázali, je zvláště nutné být prozkoumán na genetické úrovni pro páry, které mají onemocnění štítné žlázy, a pokud se žena chystá porodit po 35 letech.

Jaké jsou příčiny genů v chromozomech?

Příčiny mutace genů v chromozomech se mohou lišit:

• Budování virů (spalničky, papilomy, chřipka) v lidských chromozomech.
• Užívání drog, alkohol.
• Úvod do lidského těla s potravinami velkého počtu dusičnanů, dusitanů a pesticidů.
• Neustálé používání potravin s potravinářskými přísadami: chemická barviva, příchutě, zesilovače chuti.
• Dlouhá práce s laky a barvami.
• Použití některých léčiv: cytostatiky (obvykle používaných při léčbě maligních nádorů), imunosupresiv (používaných v transplantologii a v závažných formách artritidy, artrózy).
• Záření.
• Ultrafialové paprsky pro těhotné ženy.
• Neustálé ubytování v oblastech s velmi nízkou nebo velmi vysokou teplotou.

Nyní tedy víme, kolik chromozomů má zdravého člověka a jaké nemoci ohrožují dítě, pokud došlo k mutaci genů v chromozomech.

Video: Co jsou chromozomy?