Какъв е броят на хромозомите в клетките на здрав човек? Какво ще се случи, ако хромозомите са повече или по -малко?

От тази статия ще разберете колко хромозоми имат здрав човек и какво ще се случи, ако гените са мутация.

Съдържание

Ако разгледаме човек на клетъчно ниво, тогава ще разберем, че той е положен въз основа на хромозоми. И определено количество винаги се полага от хромозоми, ако е повече или по -малко, ще бъде получен болен човек. И така, колко здрав човек трябва да има хромозом? Какво ще се случи, ако има допълнителни хромозоми или недостатъчно за нормата? Разбрахме в тази статия.

Какво представляват хромозомите?

Хромозоми - Това са клетки, съхраняващи наследствени гени. Хромозомите се състоят от ДНК молекули. Те са открити от германския учен Уолтър Флеминг в средата на 19 век, изучавайки под микроскопа на клетките.

Хромозомите са невидими за просто око, размерът им е 1,5-10 микрона.

Всички живи същества на земята се състоят от хромозоми, но всеки има различно количество:

Мухата има 12 парчета
При хора - 46
При маймуната - 48

Количеството хромозоми в различни живи организми

Какъв е броят на хромозомите в клетките на здрав човек?

Здравият човек има 46 хромозоми, и всички те са разпределени по двойки, така че можем да кажем, че хората имат 23 двойки хромозоми. И ето какви са те:

22 двойки хромозоми са еднакви за мъжете и жените
23 -та пара при жени се състои от хромозоми xx
23-та двойка в мъже-от XY

Набор от хромозоми при хората (мъже и жени)

Какво ще се случи, ако има повече хромозоми или те са повредени?

Ако хромозоми Малкият човек в утробата повече или те са повредени, човек се ражда със следните заболявания:

Далтонизъм. В този случай сексуалната X-хромозома е обект на мутация. Мъжете са по -склонни от жените. Болестта е наследствена. Човек възприема цветовете в изкривена форма.
Хемофилия. Мутация в сексуалната Х хромозома. Мъжете са болни. Това се дължи на факта, че при мъжете сексуалната хромозома x само в едно копие и ако в него е възникнала мутация, тогава човек ще навреди на това заболяване. При жените сексуалните хромозоми в двойно копие (XX) и ако генът мърмори в една хромозома, в друга хромозома един и същ ген може да бъде здрав, така че жените често могат да бъдат носители на болестта и да не се разболеят от нея. Заболяването се крие в лоша коагулация на кръвта и всяка драскотина може да се превърне в проблем с голяма загуба на кръв.
Болест на Даун. Други 1 хромозома се привързват към 21 -та двойка хромозоми (общото количество хромозоми 47). Отклоненията в новородено дете се забелязват веднага: широко или твърде тясно чело, големи уши, умствената изостаналост се забелязва с течение на времето. Голямата вероятност такова дете да бъде получено от хора с диабет, облъчена от радиация и само при родители със средни години.
Синдром на Кленфелтер. Момчетата са болни. Те имат 23 сексуална двойка, вместо една x - две. Картината изглежда така: xxy. Тя се проявява в юношеството от факта, че тестостеронът не се произвежда, мъжките органи не се развиват, а атрофия, фигурата придобива женски форми. Причините за това заболяване могат да бъдат:
Различни вируси;
Лошото екологично положение в тази област;
Тежки болести на бъдещето: майка или баща;
Деца от близки роднини;
Наследственост;
Твърде млада или късна възраст на бъдещата майка.
Синдром на Шерешвски-Тернер. По принцип момичетата са болни. Те имат една вместо две хх хромозоми. Те са малки по ръст, женските гениталии са недоразвити и бременността е невъзможна, има и други вътрешни заболявания. Детето се ражда преждевременно. Причината за заболяването са различни гени на гени при родителите.
Синдром на Патау. В 13 -та двойка хромозоми не 2, а 3 хромозоми. Това заболяване е доста рядко. Тя се проявява със следните знаци: Малки очи, броят на пръстите е повече от 5, цепнатина между устната и небето. В допълнение към външни признаци при детето и вътрешните заболявания (сърдечни заболявания, мозъчни заболявания) и детето най -често умира на 3 години.
Синдром на Едуардс. 18 -та двойка хромозоми с 3 хромозоми. Дете се ражда с широки очи, ниски уши. От вътрешните заболявания най -често това са: сърдечни заболявания, храносмилателни проблеми. Такива деца умират в ранна детска възраст. За да не се окаже такова дете, е особено необходимо да се изследва на генетично ниво за двойки, които имат заболявания на щитовидната жлеза и ако жена е на път да роди след 35 години.

Едно от заболяванията на човек с излишна хромозома

Какви са причините за гените в хромозомите?

Причините за мутацията на гените в хромозомите могат да бъдат различни:

Изграждане на вируси (морбили, папиломи, грип) в човешки хромозоми.
Употреба на наркотици, алкохол.
Въведение в човешкото тяло с храни от голям брой нитрати, нитрити и пестициди.
Постоянна употреба на храна с хранителни добавки: химически багрила, аромати, подобрители на аромати.
Дълга работа с лакове и бои.
Използването на някои лекарства: цитостатици (обикновено се използва при лечението на злокачествени тумори), имуносупресори (използвани при транспланталогия и при тежки форми на артрит, артроза).
Радиация.
Ултравиолетови лъчи за бременни жени.
Постоянно настаняване в райони с много ниска или много висока температура.